热带亚热带植物学报简介
热带亚热带植物学报》是中国科学院主管、中国科学院华南植物园和广东省植物学会联合主办、科学出版社出版的国家级学术性期刊。主要刊载热带亚热带地区植物学研究的论文报告、科研简报、综合述评等;介绍植物学研究领域中各分支学科的新发现、新理论、新方法和新技术等,为推动植物学研究的发展和开发热带亚热带植物资源,为国民经济建设和科学技术进步做出贡献。主要读者对象为从事植物学、林业、医药、环境、园林园艺研究的科技人员、工程技术人员和大专院校师生等。
《热带亚热带植物学报》创刊于1993年,刊号为CN 44-1374/Q, 国际刊号为ISSN 1005-3395,是中国中文核心期刊、中国科技核心期刊和RCCSE中国核心学术期刊,荣获广东省优秀科技期刊和执行CAJ-CD规范优秀奖。本刊一直被美国《生物学文摘》(BA)、美国《化学文摘》(CA)、英国《CAB International》、PubMed数据库、日本科学技术振兴机构数据库(JST)、《中国科学引文数据库》、《中国生物学文摘》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国林业文摘》、“中国期刊网”、“万方数据—数字化期刊群”、“中文科技期刊数据库”等收录。
杂志文章特色
1. 来稿应论点明确、数据可靠、文字简练, 每篇研究论文(包括图表、英文摘要、参考文献)不超过6个版面, 研究简报不超过3个版面,综述文章不超过8个版面。关键词3~8个。
2. 投稿时须另附加封面页, 写明中英文题目、作者姓名、工作单位(单位后应写所在城市及邮政编码), 联系电话, 电子信箱, 所有作者的亲笔签名,可用PDF、JPG格式化以附件形式上传。
3. 投稿时正文内容按如下顺序书写:中文题目、中文作者、中文单位、中文摘要、关键词、英文题目、英文作者、英文单位、英文摘要和英文关键词、正文、参考文献。英文中的中国作者姓名和我国地名, 请用汉语拼音拼写。
4. 摘要采用第三人称的写法, 须概述研究目的、方法、结果和主要结论, 中文摘要一般不超过400字; 英文摘要内容可详于中文摘要。
5. 文稿字号不小于5号字,1.5倍行距,用规范化简体字。计量单位采用国务院发布的《中华人民共和国法定计量单位》中规定的国际统一名称符号。首次出现的植物种、属名称请附拉丁学名,并请核对无误。稿中的外文字母、数学符号请标明文种,注意大、小写,上、下标,正、斜体的正确使用。
6. 参考文献只列与本文有关的主要近期文献, 未正式发表的内部资料请勿引用。作者或编者为3人以下的(含3人)应全列出;3人以上的, 在第3作者或编者后加“等”字。中、日、俄文文献请分开中(日、俄)、英文两条列出,英文格式在前,中文格式在后。每条参考文献的著录项必须完整。书写格式为:
期刊论文: [序号] 作者. 论文题目 [J]. 刊名, 发表年份, 卷(期):起止页码.
图 书: [序号] 作者. 书名 [M]. 版本(第一版可略). 出版地:出版社, 出版年份: 起止页码.
论文集: [序号] 作者. 论文题目 [C]// 编者. 文集名. 版本(第一版可略). 出版地: 出版社, 出版年份: 起止页码.
参考文献按照在文中引用的先后依次列出, 在文中以“[序号]”标于引用处的右上角。
7. 图、表、照片力求精简, 总数一般勿超过6张。表格用三线表, 照片要求清晰;线条图线条粗细均匀, 主线粗0.25~0.5磅,辅线为主线的一半。所有图表均插入文中相应位置,图、表的题目及内容均需中、英文(或拉丁文)对照。图中中文使用宋体,英文和数字使用Times New Roman字体,数字和单位之间要有空格;图中的术语、符号、单位等应与表格及正文中表述所用的一致;图中文字以横排为主,如果需要旋转,字向左倒(逆时针旋转),扫描图片的放大倍数请在图中用标尺(bar)表示,这样在需要缩放图片时不会影响放大倍数的计算。半栏排的图宽度应≤8 cm;通栏排的图宽度应≤17 cm,最大高度不超过22.5 cm。
8. 请登陆http://jtsb.ijournals.cn网址,进行注册并按提示发送稿件。来稿请采用word文件,通栏排版,不要分栏。请勿一稿两投!本刊在收稿后4个月内告知处理意见, 不拟刊登的稿件当妥为退还。每篇来稿收取审稿费200元,稿件一经录用收取版面费,请按收费通知交纳。
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10. 欢迎英文投稿, 但须附中文题目和摘要(500~700字)。
杂志分析报告
注:年度总文献量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等
注:比率 = 当年基金资助文献量 / 当年发文量 * 100%
注:当年发文量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等
植物生理与分子生物学,植物系统学与生物地理学,植物生态与资源管理,植物化学与化学生物学,研究进展,封面照片简介,海外撷英,附录Ⅰ,书讯,特约稿,植物化学与化学生物等
摘要:为探究毛竹(Phyllostachys edulis)油菜素内酯(brassinolide,BL)受体激酶基因的分子特征和表达模式,采用生物信息学方法对毛竹中BL受体激酶基因进行了分析,并应用实时定量PCR技术对基因的表达模式进行了研究。结果表明,在毛竹基因组中共获得8条BL受体激酶基因同源序列(PeBRLs),分别属于4个亚家族。8个PeBRLs编码858-1 224氨基酸,分子量为92-130 kDa。PeBRLs结构相对保守,激酶区均具有BL受体激酶特有的3个保守结构域;除PeBRL1-1具有2个跨膜结构域外,其余PeBRLs只有1个跨膜结构域。8个PeBRLs全部定位在细胞膜上,属于典型的膜嵌合蛋白。实时定量PCR结果显示,每个亚家族成员基因的组织特异性表达模式基本一致,但不同亚家族之间差异明显;在不同发育阶段的竹笋中,PeBRLs的表达呈现为4种变化趋势。因此,8个PeBRLs在毛竹不同组织和笋的不同发育阶段可能发挥着不同的作用。
摘要:为了解加勒比松(Pinus caribaea)种源的遗传多样性,利用甲基化敏感扩增多态性技术对加勒比松3个变种17个种源的DNA甲基化多样性进行了研究。结果表明,56对引物组合共扩增出425条谱带,其中多态性谱带422条,多态性百分率为99.25%。加勒比松种源幼苗半甲基化比率比全甲基化比率稍高,洪都拉斯加勒比松、古巴加勒比松和巴哈马加勒比松的DNA甲基化率分别为22.39%、22.29%和22.35%,差异不显著。加勒比松的DNA序列遗传多样性(H=0.4376)高于DNA甲基化多样性(H=0.3274),Mantel检验表明,基因组遗传变异与表观遗传变异不存在相关性(r=-0.171,P=0.16)。表观聚类与遗传聚类间存在较大差异,两种聚类分析结果均未将3个加勒比松变种分开。这表明加勒比松变种间的表观遗传变异极为丰富,能为加勒比松遗传改良提供优良种质资源。
摘要:为探究树葡萄果皮和种籽的抗氧化和对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用,采用比色法测定了不同成熟度树葡萄果皮和种籽70%乙醇提取物的总多酚和总黄酮含量,并分析了他们与抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶活性抑制作用的相关性。结果表明,绿果皮的总多酚含量最高(95.96 mg g^-1 DW),红果皮的最低(18.31 mg g^-1 DW);绿果籽的总黄酮含量最高(43.48 mg g^-1 DW),紫果籽的最低(16.50 mg g^-1 DW);抗氧化活性及对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用均以绿果皮的最强,紫果籽的最弱。树葡萄果皮/籽清除·OH自由基能力均高于抗坏血酸,对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用均强于阿卡波糖;其总多酚和总黄酮含量与抗氧化能力显著正相关(P〈0.05),抗氧化能力与对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用呈显著正相关(P〈0.05)。因此,树葡萄绿果的总多酚及总黄酮含量较高,抗氧化活性、对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用较强,可用于天然抗氧化剂和α-葡萄糖苷酶抑制剂的开发。
摘要:为探讨红树植物秋茄(Kandelia candel)幼苗根系抗氧化系统对盐胁迫的生理响应,以Hoagland完全营养液沙培秋茄幼苗60 d后,用不同浓度NaCl处理秋茄根系1、3、5、7 d,对其生理生化指标的变化进行研究。结果表明,胁迫相同天数,200和400 mmol L^-1 NaCl处理的秋茄根系O2^-·和H2O2含量保持较低水平,而600 mmol L^-1 NaCl处理的则明显增加;MDA含量在200和400 mmol L^-1 NaCl处理下保持稳定,而600 mmol L^-1 NaCl处理的显著升高;SOD、POD、CAT、APX和GR活性随NaCl浓度升高总体上表现先上升后下降的趋势,处理3和5 d后的酶活性均显著高于对照,而600 mmol L^-1 NaCl处理7 d后的酶活性明显低于对照;AsA和GSH含量总体上均明显高于对照。因此,秋茄幼苗是通过根系功能较强的抗氧化系统清除活性氧以提高植株的耐盐性。
摘要:为长期、稳定、有效地保存羯布罗香(Dipterocarpus turbinatus Gaertn.F.)种子,探讨了低温冷藏对种子活力、结构和生理生化指标的影响。结果表明,45%的含水量是种子的安全储藏含水量;玻璃化冷冻和缓慢冷冻对种子结构损害较大,且冷冻后的种子活力下降幅度大;快速冷冻法是种子超低温保存的最佳冷冻方式;液氮冷冻降低了种子过氧化物酶、过氧化氢酶和脱氢酶活性,提高了α-淀粉酶活性,而对丙二醛含量无显著影响。因此,超低温保存羯布罗香种子是科学可行的。
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